Lead Auditor Medical Device

Settore: Finanza Ed Amministrazione / Tecnici e Periti / Auditor
Azienda: Bureau Veritas
Data annuncio: 17/02/2019
Sede di lavoro: Caserta
Con riporto diretto all'Operation Manager BU Certificazione basato a Roma, il ruolo ricercato prevede lo svolgimento di attività di Audit sul campo per gli schemi indicati, presso Key Client presenti in Area Centro Sud.

Si richiede pertanto un'esperienza di almeno 5 anni nel ruolo preferibilmente maturata all'interno di Società di Certificazione o in Consulenza.

Richiesta qualifica come Lead Auditor per gli schemi ISO 13485 e la Marcatura CE Dir.93/42/EEC;

Si richiede:
Laurea triennale e/o specialistica in ingegneria biomedica, ingegneria clinica, biotecnologie mediche o simili lauree correlate al settore;
Compentenze come Lead auditor marcatura CE, ISO 13485 su dispositivi attivi e non attivi
Ottima conoscenza della lingua inglese scritta e parlata;
Buone doti relazionali e comunicative.

Candidati per questo lavoro

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